21 mai 2007: Steven E. Nissen si Kathy Wolski publica in New England Journal of Medicine, o meta-analiza a 42 de trialuri clinice in care pacientii au primit tratament cu rosiglitazona. Analiza a demonstrat cresterea cu 43% a riscului de infarct miocardic si majorarea cu 64% a riscului de deces din cauza cardiaca, la pacientii aflati sub tratament cu rosigiitazona. Desi procentele par impresionante la prima vedere, semnificatia lor statistica este extrem de slaba. Autorii recunosc de asemenea ca o limitare importanta a studiului a fost reprezentata de lipsa accesului la datele originale ale trialurilor incluse in meta-analiza si sugereaza faptul ca rezultatele studiului RHCORD [26,28] ar putea oferi date mai concrete referitoare la riscul de boala cardiovasculara asociat tratamentului cu rosiglitazona [45].
21 mai 2007: GlaxoSmithKline publica un comunicat de presa ca raspuns la articolul mai sus mentionat : \"GlaxoSmithKline nu este de acord cu concluziile formulate in articolul din NEJM, care se bazeaza pe do incomplete si pe o metodologie ale carei limite sunt recunoscute de insusi autorul articolului intr-o analiza ampla a peste 33.000 de pacienti diabetici inregistrati intr-o baza de date in S.U.A. - analiza realizata de investigatori independenti - s-a demonstrat ca nu exista nici o diferenta in ceea ce priveste evenimentele cardiovasculare ischemice (inclusiv
infarctul miocardic) intre pacientii tratati cu scheme terapeutice ce contineau AVANDIA si respectiv alte medicatii orale antidiabetice. Totalitatea datelor demonstreaza ca AVAND1A are un profil
cardiovascular abil cu alte medicatii orale antidiabetice. GSK sustine cu tarie siguranta AVANDIA cand aceasta este utilizata conform indicatiilor aprobate si consideram ca beneficiile sale semnificative depasesc orice risc legat de aceasta terapie.\" [46J
23 mai 2007: Agentia Europeana pentru Evaluarea Medicamentelor (EMEA), publica un comunicat de presa ca raspuns la articolul din New England Journal of Medicine, din al carui text redam concluzia [47]: Pacientii sunt atentionati sa nu intrerupa tratamentul cu rosigliiazona si sa discute cu medicul lor despre tratament la urmatoarea zita medicala.\"
30 iulie 2007: FDA Bndocrinologic and Meolic Drugs Adsory Commitlee and the Drug Safety and Risk Management Adsory Committee a votat faptul ca anumite date sugereaza asocierea tratamentului cu Avandia cu un risc mai crescut de aparitie a bolii cardiace ischemice la persoanele cu DZ tip 2. Nu s-au facut comentarii referitoare la atia intre Avandia si aite clase de terapie orala. Comitetul a votat de asemenea ca Avandia sa fie mentinuta pe piata antidiabeticelor orale in Statele Unite. FDA va rezui recomandarile de administrare a rosiglitazonei inainte de luarea unor alte decizii.
