Este o
dementa ce apare ca parte a unui proces sever de degenerare cerebrala. Se transmite printr-o gena singulara autozomal dominanta. Simptomele apar in cea de-a treia si cea de-a patra decada de viata, iar incidenaa pe sexe este probabil egala. Intr-un numar de cazuri primele simptomele pot fi depresia, anxietatea sau o boala paranoida clara, insotita de schimbari de personalitate. Boala progreseaza lent, ducand la deces in 10-15 ani.
INDREPTAR DIAGNOSTIC:
Asocierea tulburarilor de tipul miscarilor coreiforme, dementa si o istorie familiala de boala Huntington este sugestiva pentru diagnostic, cu toate ca apar desigur, cazuri sporadice. Miscarile coreiforme involuntare, in mod tipic cele ale fesei, mainilor si umerilor, sau ale mersului, sunt manifestarile timpurii ale bolii. Ele preced de obicei dementa si numai rareori sunt absente pana in stadiile de dementa avansata. alte fenomene motorii pot fi predominante atunci cand debutul are loc la varste neobisnuit de tinere (de ex. rigiditatea strialA), sau la varste inaintate (de ex. tendinaa de tremoR).
Dementa este caracterizata de afectarea predominanta a functiilor lobului frontal in faza de inceput, cu pastrarea relativa a memoriei pana mai tarziu.
Include: dementa in chorea Huntington.
Diagnosticul diferentiat considera:
- alte cazuri de miscari choreice;
- Boala Alzheimer, Pick sau Creutzfeldt-Jakob (F00.- ,F02.0, F02.1)
Copyright © 2008 - 2024 : MediculTau - Toate Drepturile rezervate.
Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este
interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii. Termeni
si conditii - Confidentialitatea
datelor
