Este o arterita particulara a membrelor inferioare.
Boala lui Leo Buerger este o boala rara care afecteaza de preferinta subiectii originari din Europa Centrala si marii fumatori. Consta intr-o obstructie progresiva a arterelor de calibru mic, care limiteaza aportul sangvin la degetele de la picioar
Acneea -
acneea vulgara, acneea rozacee
ACNEEA VULGARĂ
Acneea vulgară este de obicei o afecțiune autolimitată, predominant a adolescenților și adulților tineri, deși 10-20% din adulți pot prezenta o formă oarecare a afecțiunii. Factorul permisiv pentru expresia bolii în adolescență este creșterea eliberării de sebum de către glandele se
Nefropatia interstitiala acuta si uveita acuta
Asocierea uveitei cu nefropatia acutÄ, de tip interstßƣial, este relativ frecventÄ. Se
asociazÄ :
â o nefropatie tubularÄ cu insuficienĆŁa renalÄ, cu diu-rezÄ conservatÄ ;
â un sindrom inflamator cu alterarea stÄrii generale ;
â episoade de uveitÄ.
Cel mai frecvent ac
Lobstein (boala a lui)
Boala lui Lobstein este o boala ereditara caracterizata printr-o fragilitate a oaselor.
Boala lui Lobstein este o forma de osteogeneza imperfecta, adica tesutul osos este in acest caz de o calitate proasta din cauza unei anomalii de structura a colagenului.
Ea se manifesta in mod obisnuit prin fra
Legg-perthes-calve (boala a lui)
Este o boala necrozanta a capului femural, care afecteaza copilul de varsta intre 5 si 10 ani.
Boala lui Legg-Perthes-Calve este cauzata, probabil, de o intrerupere locala a circulatiei sangvine. Copilul atins de aceasta afectiune are o suferinta a soldului si merge schiopatand.
La inceputul bolii
Alcoolism
Consumul de bauturi alcoolice care excede consumul
alimentar acceptat in mod curent.
Alcoolism
Consumul de bauturi alcoolice care excede consumul
alimentar acceptat in mod curent.
Legg-perthes-calve (boala a lui)
Este o boala necrozanta a capului femural, care afecteaza copilul de varsta intre 5 si 10 ani.
Boala lui Legg-Perthes-Calve este cauzata, probabil, de o intrerupere locala a circulatiei sangvine. Copilul atins de aceasta afectiune are o suferinta a soldului si merge schiopatand.
La inceputul bolii
Legg-perthes-calve (boala a lui)
Este o boala necrozanta a capului femural, care afecteaza copilul de varsta intre 5 si 10 ani.
Boala lui Legg-Perthes-Calve este cauzata, probabil, de o intrerupere locala a circulatiei sangvine. Copilul atins de aceasta afectiune are o suferinta a soldului si merge schiopatand.
La inceputul bolii
Alcoolism
Consumul de bauturi alcoolice care excede consumul
alimentar acceptat in mod curent.
Alcoolism
Consumul de bauturi alcoolice care excede consumul
alimentar acceptat in mod curent.
Legg-perthes-calve (boala a lui)
Este o boala necrozanta a capului femural, care afecteaza copilul de varsta intre 5 si 10 ani.
Boala lui Legg-Perthes-Calve este cauzata, probabil, de o intrerupere locala a circulatiei sangvine. Copilul atins de aceasta afectiune are o suferinta a soldului si merge schiopatand.
La inceputul bolii
Alcoolism
Consumul de bauturi alcoolice care excede consumul
alimentar acceptat in mod curent.
Legg-perthes-calve (boala a lui)
Este o boala necrozanta a capului femural, care afecteaza copilul de varsta intre 5 si 10 ani.
Boala lui Legg-Perthes-Calve este cauzata, probabil, de o intrerupere locala a circulatiei sangvine. Copilul atins de aceasta afectiune are o suferinta a soldului si merge schiopatand.
La inceputul bolii
Alcoolism
Consumul de bauturi alcoolice care excede consumul
alimentar acceptat in mod curent.
Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului.
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv.
Se manifesta printr-o slabiciune ge
Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de
colici abdominale,
greturi si varsaturi,
febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai
Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului.
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv.
Se manifesta printr-o slabiciune ge
Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de
colici abdominale,
greturi si varsaturi,
febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai
Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului.
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv.
Se manifesta printr-o slabiciune ge
Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de
colici abdominale,
greturi si varsaturi,
febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai
Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de
colici abdominale,
greturi si varsaturi,
febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai
Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului.
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv.
Se manifesta printr-o slabiciune ge
Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului.
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv.
Se manifesta printr-o slabiciune ge
Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de
colici abdominale,
greturi si varsaturi,
febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai
Pompe (boala a lui)
Boala lui Pompe este o afectiune ereditara cu transmitere autosomica recesiva, caracterizata printr-un deficit in alfa-l-4-glucozidaza, una dintre enzimele metabolismului glicogenului.
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii nesexuali in mod recesiv.
Se manifesta printr-o slabiciune ge
Diaree
Stare patologica manifestata prin eliminarea frecventa de
materii fecale cu consistenta moale sau apoasa. Poate fi insotita de
colici abdominale,
greturi si varsaturi,
febra si chiar scaune cu sange. Diareea acuta este cauzata de un agent bacterian, viral sau parazitar, iar cea cronica este cel mai
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Wilson (boala a lui)
Boala lui Wilson este o tulburare congenitala in metabolismul cuprului ce consta in acumularea de cupru in tesuturi si organe.
Cuprul liber se poate depozita in ficat, determinand icter sau ciroza, sau in creier, provocand retard mental si simptome asemanatoare bolii Parkinson.
Tratamentul consta in
Lobstein (boala a lui)
Boala lui Lobstein este o boala ereditara caracterizata printr-o fragilitate a oaselor.
Boala lui Lobstein este o forma de osteogeneza imperfecta, adica tesutul osos este in acest caz de o calitate proasta din cauza unei anomalii de structura a colagenului.
Ea se manifesta in mod obisnuit prin fra
Lobstein (boala a lui)
Boala lui Lobstein este o boala ereditara caracterizata printr-o fragilitate a oaselor.
Boala lui Lobstein este o forma de osteogeneza imperfecta, adica tesutul osos este in acest caz de o calitate proasta din cauza unei anomalii de structura a colagenului.
Ea se manifesta in mod obisnuit prin fra
Graves (boala a lui)
Boala lui Graves este o afectiune cauzata de functia excesiva a glandei
tiroide (hipertiroidie). Apare datorita prezentei auto-anticorpilor antireceptori TSH cu functie stimulatoare asupra glandei tiroide. Legarea auto-anticorpilor la receptorii TSH de pe celulele
tiroidiene determina stimularea sec
Monge (boala lui)
Boala lui Monge este caracterizata printr-un exces de globule rosii atunci cand are loc o sedere indelungata la altitudine. Se manifesta printr-o oboseala, dureri de cap si o coloratie rosie-violacee a pielii in cursul unui efort.
Bolnavul se vindeca spontan o data cu intoarcerea sa la joasa altitud
Angiomiom
Tumora benigna formata din
fibre musculare netede si numeroase vase.
Angiomiom
Tumora benigna formata din
fibre musculare netede si numeroase vase.
Monge (boala lui)
Boala lui Monge este caracterizata printr-un exces de globule rosii atunci cand are loc o sedere indelungata la altitudine. Se manifesta printr-o oboseala, dureri de cap si o coloratie rosie-violacee a pielii in cursul unui efort.
Bolnavul se vindeca spontan o data cu intoarcerea sa la joasa altitud
Angiomiom
Tumora benigna formata din
fibre musculare netede si numeroase vase.
Monge (boala lui)
Boala lui Monge este caracterizata printr-un exces de globule rosii atunci cand are loc o sedere indelungata la altitudine. Se manifesta printr-o oboseala, dureri de cap si o coloratie rosie-violacee a pielii in cursul unui efort.
Bolnavul se vindeca spontan o data cu intoarcerea sa la joasa altitud
Angiomiom
Tumora benigna formata din
fibre musculare netede si numeroase vase.
Angiomiom
Tumora benigna formata din
fibre musculare netede si numeroase vase.
Monge (boala lui)
Boala lui Monge este caracterizata printr-un exces de globule rosii atunci cand are loc o sedere indelungata la altitudine. Se manifesta printr-o oboseala, dureri de cap si o coloratie rosie-violacee a pielii in cursul unui efort.
Bolnavul se vindeca spontan o data cu intoarcerea sa la joasa altitud
Monge (boala lui)
Boala lui Monge este caracterizata printr-un exces de globule rosii atunci cand are loc o sedere indelungata la altitudine. Se manifesta printr-o oboseala, dureri de cap si o coloratie rosie-violacee a pielii in cursul unui efort.
Bolnavul se vindeca spontan o data cu intoarcerea sa la joasa altitud
Angiomiom
Tumora benigna formata din
fibre musculare netede si numeroase vase.
Ce sunt erorile alimentare?
Orice abuz ca și orice restricție constituie în principiu o eroare. Cele mai de temut sunt abuzurile.
Leo buerger (boala a lui)
Este o arterita particulara a membrelor inferioare.
Boala lui Leo Buerger este o boala rara care afecteaza de preferinta subiectii originari din Europa Centrala si marii fumatori. Consta intr-o obstructie progresiva a arterelor de calibru mic, care limiteaza aportul sangvin la degetele de la picioar
Leo buerger (boala a lui)
Este o arterita particulara a membrelor inferioare.
Boala lui Leo Buerger este o boala rara care afecteaza de preferinta subiectii originari din Europa Centrala si marii fumatori. Consta intr-o obstructie progresiva a arterelor de calibru mic, care limiteaza aportul sangvin la degetele de la picioar
